保健站药品管理制度

保健站药品必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的《药品经营企业》资质证明。

购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观形状进行检查。并有真实完整的验收记录，验收记录和配送清单应保存至药品有效期后一年。验收时发现不符合质量要求的药品应拒收。

药品必须储存在保健站药房（库）内，不得存放于其他场所，药品存放应符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防虫鼠、防蚊蝇、防污染等措施。冷藏药品放置冰箱，温度控制在2-10℃、阴凉处存放药品控制在20℃以下，常温存放药品控制在30℃以下，药房相对湿度控制在45-75％，每天做好温湿度和冰箱监测记录。

4、药品做到分类陈列并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放，如有二类精神药品必须专柜加锁，不合格药品应单独存放，并有红色“不合格”标志。
5、药箱保持清洁，拆零药品必须保留原包装及其标签，不得重复使用旧药瓶及其标签。药箱内不得存放冷藏的药品，需要使用时随用随取，使用后及时按要求存放。拆零药品必须注明品名、规格、用法、用量、批号。
6、定期检查所有药品质量并做好药品养护记录，发现不合格药品要做好登记，及时报损、销毁。
7、药品实行效期管理，先进先出，近期使用，有效期一年内的药品要有明显标志，做好记录。
8、凭处方调配药品，严格审核处方，详细交代用法、用量、禁忌及注意事项，严防差错事故发生。
9、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品
10、随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/事件报告表》，填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向管辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15、做到每日报告，死亡病例及时报告。

                                上海立达学院保健站

                                  2017年4月1日